В этой теме нет ответов

[admin]

Котова С.А., Рябцева А.О., Спивак Е.А.,

Цыбовский И.С., Ганджа А.И., Журина Н.В.

 

ДНК-АНАЛИЗ ДИКИХ ЖИВОТНЫХ: ПОЛИМОРФИЗМ STR-ЛОКУСОВ КАБАНА ЕВРОПЕЙСКОГО ДЛЯ ЭКСПЕРТНОГО СОПРОВОЖДЕНИЯ ДЕЛ О НЕЗАКОННОЙ ОХОТЕ

 

Ключевые слова: STR-локусы, полиморфизм, аллели, кабан дикий, свинья домашняя.

Keywords: STR loci, polymorphism, alleles, wild boar, pig.

 

Судебно-экспертный ДНК-анализ покоряет новый рубеж. Им становится судебно-экспертное исследование биологических следов не человеческого происхождения: диких и домашних животных, насекомых, плесневых грибов и др. В 2014 году проблемы идентификации биологических образцов животного происхождения обсуждаются в формате самостоятельных сессий на представительных съездах судебных экспертов и ученых, таких как 3^rd International Conference on Forensic Research & Technology-2014 в Сан Антонио (США) - секция «Wild Life Forensic Science»; 6^th International EMPOP meeting в Брюсселе - секция «Nonhuman DNA in forensies».

Последнее не удивительно. Животный мир для человека всегда представлял жизненно важный ресурс, а богатство стран исторически оценивалось обилием лесов и стад домашнего скота. Имущественные права на эти жизненные ресурсы закреплялись и регулировались соответствующими правовыми нормами, нарушение которых составляет предмет судебно-следственного процесса.

Лесной фонд Беларуси насчитывает более 9,4 млн. га, лесистость территории составляет 39%. Только в сезоне 2010/2011 гг. охотхозяйствами республики было запланированы к изъятию суммарно около 30000 диких кабанов, 6200 косуль, 950 оленей и более 1600 лосей. Незаконная охота наносит ущерб не только природе, но и экономике государства, в связи с чем необходимо искать эффективные пути ее решения.

Возможность решения вопроса о происхождении биологического материала от конкретного вида животного (рода, семейства, подотряда, особи и т.п.) жизненно важна в экспертно-криминалистической практике¹. Преступления, связанные с незаконной охотой, характеризуются высоким уровнем латентности. Последнее вполне логично, поскольку сам образ жизни дикого животного предполагает максимальную скрытность и осторожность. В Республике Беларусь удельный вес данного вида преступлений с установлением подозреваемых и вынесением приговоров год от года снижается. Если в 2008 году 65% зарегистрированных случаев браконьерства получили свое завершение обвинительным приговором в судах, то в 2012 году данный показатель снизился до 28%. Основной первопричиной невысокой эффективности расследования дел о незаконной охоте является недостаточность экспертного сопровождения дел данного рода, несоответствие экспертных технологий требованиям момента. Главный недостаток проводимого «классического» комплекса экспертиз - невозможность идентифицировать биологические следы отдельных особей животных, что не позволяет восстановить целостную материальную структуру конкретного преступления.

Действенным способом преодоления обстоятельств неочевидности преступлений по делам о незаконной охоте, определяющих невысокую эффективность следственных действий, является разработка экспертных методик на основе ДНК-анализа и полная идентификация биологических следов, оставленных конкретными убитыми животными.

В данной работе представлены результаты экспериментальной разработки основ судебно-экспертной идентификации биологических образцов Кабана европейского, который является наиболее распространенным объектом незаконной охоты. Целью данной работы является создание технологий для дифференциации биологических образцов (следов) животных вида Кабан европейский (Sus scrofa scrofa) и его домашнего подвида Свиньи домашней (Sus scrofa domesticus), а также идентификации отдельных особей кабана дикого и домашнего в ходе расследования дел о незаконной охоте и хищении домашнего скота (или мясопродуктов).

Объектами исследования явились биологические образцы (фрагменты ушной раковины или мышечной ткани) 75 особей дикого кабана из различных регионов Беларуси и 55 особей свиньи домашней, представленных породами Белорусская мясная, Белорусская крупная белая, Пьетрен, и гибридами пород Ландрас и Йоркширская и пород Крупная белая и Пьетрен.

Предметом исследования явился полиморфизм 12 STR-локусов, из них локусы FH3637, FH2148, SO766, FH1727, FH1701, FH2709, FH2478, SO663, FH1733 имеют тетрануклеотидную тандемную структуру, а локусы SW240, SO 101, SW857 по строению тандема являются динуклеотидными.

__________________

¹ Linacre A., Tobe S.S. An overview to the investigative approach to species testing in wildlife forensic science // Investigative Genetics. - 2011. - Vol. 2, № 2. - P. 1-9.

 

ДНК из образцов биологического материала выделяли методом экстракции фенол-хлороформом по общепринятой методике¹. ПЦР проводили в мультиплексном режиме с использованием автоматического программируемого термоциклера «iCycler» (BioRad, США). Характерное для каждого из образцов сочетание аллелей выявляли путем электрофоретического разделения продуктов ПЦР в генетическом анализаторе «3500xL GeneticAnalyzer» (AppliedBiosystems, США). Определение размеров выявленных аллелей и соответствующих генотипов ДНК в исследуемых локусах проводили с использованием внутренних стандартов размера «GeneScan-600 LIZ Size Standard v.2.0» и специализированной программы «GeneMapper ID-X». Исчисление аллелей проводили по количеству пар нуклеотидов (п.н.).

Результаты исследования приведены в таблицах 1, 2 и на рисунке.

 

Таблица 1 - Число и размерный диапазон (п.н.) аллелей 12 STR-локусов у диких и домашних свиней

 

локус

Ds (N=55)

Wb (N=75)

 

Размерный диапазон п.н.

n

Размерный диапазон п.н.

n

FH3637

133-323

6

133-217

7

FH2148

248-370

13

236-288

13

SO766

434-464

9

434-464

6

SW240

95-117

9

97-127

9

FH1727

210-242

7

206-254

12

FH1701

187-231

12

183-231

9

FH2709

114-186

11

114-164

11

SO101

197-217

6

201-249

10

FH2478

276-300

6

280-304

7

SW857

136-158

10

148-154

4

SO663

213-257

11

231-253

7

FH1733

282-310

8

286-310

8

 

N - число исследованных животных;

n - общее число аллелей, выявленных в выборках;

Ds - Домашняя свинья, Wb - Кабан дикий.

 

Для 12 микросателлитных локусов в выборке диких свиней суммарно было идентифицировано 103 аллеля, в выборке домашних животных - 108 аллелей. Для всех локусов установлено наличие аллелей, присутствующих только в дикой, либо только в домашней выборках. Аллельное разнообразие для двух исследованных выборок животных не отличалось или отличалось незначительно для шести локусов FH3637, FH2148, SW240, FH2709, FH2478 и FH1733, в которых выявлено от 6 до 13 аллелей. Локусы SO766, FH1701, SO663 и SW857 отличались значительно более выраженным полиморфизмом у домашних животных, а в локусах FH1727 и SO101 тенденция оказалось обратной - существенно больше аллелей выявлено в дикой популяции (см. таблицу 1).

Размерные диапазоны аллелей для большинства локусов у диких и домашних животных не совпадают. Как правило, для одного из подвидов наблюдался выраженный сдвиг размеров аллелей в короткий либо длинный диапазон. Для диких животных отмечен сдвиг в более короткий диапазон для локусов FH1701, FH3637 и в длинный диапазон в локусе SW240. Для домашних животных (в сравнении с дикими) более характерно расширение спектра размерных диапазонов аллелей (локусы SW857, SO663, FH3637, FH1701, FH2709), представленных на рисунке 1.

_____________________

¹ PCR-based typing protocols. FBI Laboratory. Washington, DC, 1994. P. 4-9, 4-28.

 

 

Рисунок 1 - Диаграмма распределения аллелей в локусе SW857 в выборках кабана дикого (Wb) и домашнего (Ds)

 

В таблице 2 приведены значения полиморфизма локусов и параметры их информативности в криминалистических исследованиях.

Из таблицы 2 следует, что в случае локуса SO663 отмечается сильно заниженное значение наблюдаемой гетерозиготности (Но ). Для этого же локуса выявляется значительное отклонение от равновесия Харди-Вайнберга в обоих выборках (таблица 2, значение PHWE), что может быть обусловлено природными особенностями данного локуса (сцепленный характер наследования и т.п.). Использование данного локуса в криминалистических исследованиях не целесообразно.

Все остальные исследованные локусы достаточно полиморфны и характеризуются высокими значениями индивидуализирующей силы (PD), информационного содержания полиморфизма (PIC) и силы исключения (РЕ).

 

Таблица 2 - Параметры информативности локусов в выборке диких и домашних свиней.

 

Локус

Ho

Не

PD

PIC

PE

P_HWE

 

Wb

Ds

Wb

Ds

Wb

Ds

Wb

Ds

Wb

Ds

Wb

Ds

FH3637

0,627

0,655

0,672

0,733

0,841

0,875

0,609

0,682

0,324

0,361

0,3709

0,0238

FH2148

0,867

0,836

0,894

0,817

0,960

0,934

0,878

0,790

0,728

0,668

0,0322

0,5598

SO766

0,720

0,800

0,787

0,832

0,917

0,920

0,748

0,803

0,460

0,599

0,7293

0,0004

SW240

0,760

0,836

0,809

0,772

0,930

0,891

0,775

0,739

0,527

0,668

0,5208

0,0081

FH1727

0,840

0,745

0,868

0,816

0,959

0,929

0,848

0,781

0,675

0,502

0,6382

0,1578

FH1701

0,813

0,672

0,856

0,855

0,947

0,934

0,832

0,829

0,624

0,387

0,1891

0,0001

FH2709

0,733

0,818

0,765

0,834

0,905

0,936

0,725

0,809

0,482

0,663

0,4519

0,188

SO101

0,787

0,763

0,775

0,737

0,901

0,881

0,740

0,683

0,575

0,387

0,1461

0,3628

FH2478

0,720

0,655

0,806

0,719

0,930

0,866

0,776

0,660

0,460

0,361

0,3638

0,1461

SW857

0,667

0,800

0,632

0,798

0,775

0,915

0,556

0,763

0,379

0,599

0,5959

0,2578

SO663

0,413

0,527

0,819

0,836

0,912

0,923

0,788

0,808

0,122

0,212

0,0001

0,0001

FH1733

0,720

0,818

0,791

0,856

0,920

0,936

0,754

0,830

0,460

0,633

0,4899

0,0099

 

В целом популяция домашних свиней отличается от популяции диких более выраженным неравновесием гомозиготы/гетерозиготы. Критериям равновесия Харди-Вайнберга кроме локуса SO663 не соответствовали еще 5 локусов у домашних животных по сравнению с одним локусом у диких. После введения поправки Бонферрони отклонение от равновесия Харди-Вайнберга остаются достоверными для 3 локусов у домашней и 1 локуса у дикой выборок. Наблюдаемые отклонения, вероятнее всего, отражают процессы инбридинга, имеющие место при разведении домашних пород.

Сравнительный анализ частот распределения аллелей не выявил каких-либо закономерностей, характерных для обоих - дикого и домашнего - подвидов Кабана европейского. Так в локусе FH3637 два доминантных аллеля совпадали у обоих подвидов. Но у домашних свиней дополнительно выделялась третья доминанта - аллель 271 с частотой встречаемости 0,182, который в дикой популяции не встретился вообще. В локусе SW240 доминирующие аллели не совпали полностью: 4 у диких животных (97 - 0,26; 113 - 0,24; 115 - 0,107; 127 - 0,227), и 3 у домашних (95 - 0,164; 99 - 0,409; 109 - 0,145). Из этого следует, что частоты встречаемости аллелей, полученные для домашних животных, не могут быть использованы при расчете достоверности результатов экспертного исследования образцов дикого животного, и наоборот. Для нужд судебной экспертизы необходимо проводить отдельные научно-исследовательские работы в отношении каждой целевой группы объектов.

Таким образом, изучение полиморфизма 12 STR-локусов у диких и домашних свиней показало, что 11 из них высоко информативны и могут быть использованы для целей изучения генетического разнообразия популяций и для идентификационных исследований в судебно-экспертной практике. Сравнение выборок кабана дикого и домашней свиньи выявило ряд генетических различий между ними, которые, тем не менее, не могут быть основанием для решения классификационной задачи по определению принадлежности исследуемого образца дикому или домашнему животному.

Описанные STR-маркеры были апробированы в экспертной практике. В общей сложности проведено около 60 экспертных исследований по делам о незаконной охоте на кабана дикого и о хищении домашних свиней (мясопродуктов). Завершение исследований создаст практическую возможность проведения расчетов достоверности экспертного вывода, что повысит уровень доказательной значимости экспертных заключений такого рода в судебно-следственной практике.

Котова С.А., Рябцева А.О., Спивак Е.А.,

Цыбовский И.С., Ганджа А.И., Журина Н.В.

 

ДНК-АНАЛИЗ ДИКИХ ЖИВОТНЫХ: ПОЛИМОРФИЗМ STR-ЛОКУСОВ КАБАНА ЕВРОПЕЙСКОГО ДЛЯ ЭКСПЕРТНОГО СОПРОВОЖДЕНИЯ ДЕЛ О НЕЗАКОННОЙ ОХОТЕ

 

Ключевые слова: STR-локусы, полиморфизм, аллели, кабан дикий, свинья домашняя.

Keywords: STR loci, polymorphism, alleles, wild boar, pig.

 

Судебно-экспертный ДНК-анализ покоряет новый рубеж. Им становится судебно-экспертное исследование биологических следов не человеческого происхождения: диких и домашних животных, насекомых, плесневых грибов и др. В 2014 году проблемы идентификации биологических образцов животного происхождения обсуждаются в формате самостоятельных сессий на представительных съездах судебных экспертов и ученых, таких как 3^rd International Conference on Forensic Research & Technology-2014 в Сан Антонио (США) - секция «Wild Life Forensic Science»; 6^th International EMPOP meeting в Брюсселе - секция «Nonhuman DNA in forensies».

Последнее не удивительно. Животный мир для человека всегда представлял жизненно важный ресурс, а богатство стран исторически оценивалось обилием лесов и стад домашнего скота. Имущественные права на эти жизненные ресурсы закреплялись и регулировались соответствующими правовыми нормами, нарушение которых составляет предмет судебно-следственного процесса.

Лесной фонд Беларуси насчитывает более 9,4 млн. га, лесистость территории составляет 39%. Только в сезоне 2010/2011 гг. охотхозяйствами республики было запланированы к изъятию суммарно около 30000 диких кабанов, 6200 косуль, 950 оленей и более 1600 лосей. Незаконная охота наносит ущерб не только природе, но и экономике государства, в связи с чем необходимо искать эффективные пути ее решения.

Возможность решения вопроса о происхождении биологического материала от конкретного вида животного (рода, семейства, подотряда, особи и т.п.) жизненно важна в экспертно-криминалистической практике¹. Преступления, связанные с незаконной охотой, характеризуются высоким уровнем латентности. Последнее вполне логично, поскольку сам образ жизни дикого животного предполагает максимальную скрытность и осторожность. В Республике Беларусь удельный вес данного вида преступлений с установлением подозреваемых и вынесением приговоров год от года снижается. Если в 2008 году 65% зарегистрированных случаев браконьерства получили свое завершение обвинительным приговором в судах, то в 2012 году данный показатель снизился до 28%. Основной первопричиной невысокой эффективности расследования дел о незаконной охоте является недостаточность экспертного сопровождения дел данного рода, несоответствие экспертных технологий требованиям момента. Главный недостаток проводимого «классического» комплекса экспертиз - невозможность идентифицировать биологические следы отдельных особей животных, что не позволяет восстановить целостную материальную структуру конкретного преступления.

Действенным способом преодоления обстоятельств неочевидности преступлений по делам о незаконной охоте, определяющих невысокую эффективность следственных действий, является разработка экспертных методик на основе ДНК-анализа и полная идентификация биологических следов, оставленных конкретными убитыми животными.

В данной работе представлены результаты экспериментальной разработки основ судебно-экспертной идентификации биологических образцов Кабана европейского, который является наиболее распространенным объектом незаконной охоты. Целью данной работы является создание технологий для дифференциации биологических образцов (следов) животных вида Кабан европейский (Sus scrofa scrofa) и его домашнего подвида Свиньи домашней (Sus scrofa domesticus), а также идентификации отдельных особей кабана дикого и домашнего в ходе расследования дел о незаконной охоте и хищении домашнего скота (или мясопродуктов).

Объектами исследования явились биологические образцы (фрагменты ушной раковины или мышечной ткани) 75 особей дикого кабана из различных регионов Беларуси и 55 особей свиньи домашней, представленных породами Белорусская мясная, Белорусская крупная белая, Пьетрен, и гибридами пород Ландрас и Йоркширская и пород Крупная белая и Пьетрен.

Предметом исследования явился полиморфизм 12 STR-локусов, из них локусы FH3637, FH2148, SO766, FH1727, FH1701, FH2709, FH2478, SO663, FH1733 имеют тетрануклеотидную тандемную структуру, а локусы SW240, SO 101, SW857 по строению тандема являются динуклеотидными.

__________________

¹ Linacre A., Tobe S.S. An overview to the investigative approach to species testing in wildlife forensic science // Investigative Genetics. - 2011. - Vol. 2, № 2. - P. 1-9.

 

ДНК из образцов биологического материала выделяли методом экстракции фенол-хлороформом по общепринятой методике¹. ПЦР проводили в мультиплексном режиме с использованием автоматического программируемого термоциклера «iCycler» (BioRad, США). Характерное для каждого из образцов сочетание аллелей выявляли путем электрофоретического разделения продуктов ПЦР в генетическом анализаторе «3500xL GeneticAnalyzer» (AppliedBiosystems, США). Определение размеров выявленных аллелей и соответствующих генотипов ДНК в исследуемых локусах проводили с использованием внутренних стандартов размера «GeneScan-600 LIZ Size Standard v.2.0» и специализированной программы «GeneMapper ID-X». Исчисление аллелей проводили по количеству пар нуклеотидов (п.н.).

Результаты исследования приведены в таблицах 1, 2 и на рисунке.

 

Таблица 1 - Число и размерный диапазон (п.н.) аллелей 12 STR-локусов у диких и домашних свиней

 

локус

Ds (N=55)

Wb (N=75)

 

Размерный диапазон п.н.

n

Размерный диапазон п.н.

n

FH3637

133-323

6

133-217

7

FH2148

248-370

13

236-288

13

SO766

434-464

9

434-464

6

SW240

95-117

9

97-127

9

FH1727

210-242

7

206-254

12

FH1701

187-231

12

183-231

9

FH2709

114-186

11

114-164

11

SO101

197-217

6

201-249

10

FH2478

276-300

6

280-304

7

SW857

136-158

10

148-154

4

SO663

213-257

11

231-253

7

FH1733

282-310

8

286-310

8

 

N - число исследованных животных;

n - общее число аллелей, выявленных в выборках;

Ds - Домашняя свинья, Wb - Кабан дикий.

 

Для 12 микросателлитных локусов в выборке диких свиней суммарно было идентифицировано 103 аллеля, в выборке домашних животных - 108 аллелей. Для всех локусов установлено наличие аллелей, присутствующих только в дикой, либо только в домашней выборках. Аллельное разнообразие для двух исследованных выборок животных не отличалось или отличалось незначительно для шести локусов FH3637, FH2148, SW240, FH2709, FH2478 и FH1733, в которых выявлено от 6 до 13 аллелей. Локусы SO766, FH1701, SO663 и SW857 отличались значительно более выраженным полиморфизмом у домашних животных, а в локусах FH1727 и SO101 тенденция оказалось обратной - существенно больше аллелей выявлено в дикой популяции (см. таблицу 1).

Размерные диапазоны аллелей для большинства локусов у диких и домашних животных не совпадают. Как правило, для одного из подвидов наблюдался выраженный сдвиг размеров аллелей в короткий либо длинный диапазон. Для диких животных отмечен сдвиг в более короткий диапазон для локусов FH1701, FH3637 и в длинный диапазон в локусе SW240. Для домашних животных (в сравнении с дикими) более характерно расширение спектра размерных диапазонов аллелей (локусы SW857, SO663, FH3637, FH1701, FH2709), представленных на рисунке 1.

_____________________

¹ PCR-based typing protocols. FBI Laboratory. Washington, DC, 1994. P. 4-9, 4-28.

 

 

Рисунок 1 - Диаграмма распределения аллелей в локусе SW857 в выборках кабана дикого (Wb) и домашнего (Ds)

 

В таблице 2 приведены значения полиморфизма локусов и параметры их информативности в криминалистических исследованиях.

Из таблицы 2 следует, что в случае локуса SO663 отмечается сильно заниженное значение наблюдаемой гетерозиготности (Но ). Для этого же локуса выявляется значительное отклонение от равновесия Харди-Вайнберга в обоих выборках (таблица 2, значение PHWE), что может быть обусловлено природными особенностями данного локуса (сцепленный характер наследования и т.п.). Использование данного локуса в криминалистических исследованиях не целесообразно.

Все остальные исследованные локусы достаточно полиморфны и характеризуются высокими значениями индивидуализирующей силы (PD), информационного содержания полиморфизма (PIC) и силы исключения (РЕ).

 

Таблица 2 - Параметры информативности локусов в выборке диких и домашних свиней.

 

Локус

Ho

Не

PD

PIC

PE

P_HWE

 

Wb

Ds

Wb

Ds

Wb

Ds

Wb

Ds

Wb

Ds

Wb

Ds

FH3637

0,627

0,655

0,672

0,733

0,841

0,875

0,609

0,682

0,324

0,361

0,3709

0,0238

FH2148

0,867

0,836

0,894

0,817

0,960

0,934

0,878

0,790

0,728

0,668

0,0322

0,5598

SO766

0,720

0,800

0,787

0,832

0,917

0,920

0,748

0,803

0,460

0,599

0,7293

0,0004

SW240

0,760

0,836

0,809

0,772

0,930

0,891

0,775

0,739

0,527

0,668

0,5208

0,0081

FH1727

0,840

0,745

0,868

0,816

0,959

0,929

0,848

0,781

0,675

0,502

0,6382

0,1578

FH1701

0,813

0,672

0,856

0,855

0,947

0,934

0,832

0,829

0,624

0,387

0,1891

0,0001

FH2709

0,733

0,818

0,765

0,834

0,905

0,936

0,725

0,809

0,482

0,663

0,4519

0,188

SO101

0,787

0,763

0,775

0,737

0,901

0,881

0,740

0,683

0,575

0,387

0,1461

0,3628

FH2478

0,720

0,655

0,806

0,719

0,930

0,866

0,776

0,660

0,460

0,361

0,3638

0,1461

SW857

0,667

0,800

0,632

0,798

0,775

0,915

0,556

0,763

0,379

0,599

0,5959

0,2578

SO663

0,413

0,527

0,819

0,836

0,912

0,923

0,788

0,808

0,122

0,212

0,0001

0,0001

FH1733

0,720

0,818

0,791

0,856

0,920

0,936

0,754

0,830

0,460

0,633

0,4899

0,0099

 

В целом популяция домашних свиней отличается от популяции диких более выраженным неравновесием гомозиготы/гетерозиготы. Критериям равновесия Харди-Вайнберга кроме локуса SO663 не соответствовали еще 5 локусов у домашних животных по сравнению с одним локусом у диких. После введения поправки Бонферрони отклонение от равновесия Харди-Вайнберга остаются достоверными для 3 локусов у домашней и 1 локуса у дикой выборок. Наблюдаемые отклонения, вероятнее всего, отражают процессы инбридинга, имеющие место при разведении домашних пород.

Сравнительный анализ частот распределения аллелей не выявил каких-либо закономерностей, характерных для обоих - дикого и домашнего - подвидов Кабана европейского. Так в локусе FH3637 два доминантных аллеля совпадали у обоих подвидов. Но у домашних свиней дополнительно выделялась третья доминанта - аллель 271 с частотой встречаемости 0,182, который в дикой популяции не встретился вообще. В локусе SW240 доминирующие аллели не совпали полностью: 4 у диких животных (97 - 0,26; 113 - 0,24; 115 - 0,107; 127 - 0,227), и 3 у домашних (95 - 0,164; 99 - 0,409; 109 - 0,145). Из этого следует, что частоты встречаемости аллелей, полученные для домашних животных, не могут быть использованы при расчете достоверности результатов экспертного исследования образцов дикого животного, и наоборот. Для нужд судебной экспертизы необходимо проводить отдельные научно-исследовательские работы в отношении каждой целевой группы объектов.

Таким образом, изучение полиморфизма 12 STR-локусов у диких и домашних свиней показало, что 11 из них высоко информативны и могут быть использованы для целей изучения генетического разнообразия популяций и для идентификационных исследований в судебно-экспертной практике. Сравнение выборок кабана дикого и домашней свиньи выявило ряд генетических различий между ними, которые, тем не менее, не могут быть основанием для решения классификационной задачи по определению принадлежности исследуемого образца дикому или домашнему животному.

Описанные STR-маркеры были апробированы в экспертной практике. В общей сложности проведено около 60 экспертных исследований по делам о незаконной охоте на кабана дикого и о хищении домашних свиней (мясопродуктов). Завершение исследований создаст практическую возможность проведения расчетов достоверности экспертного вывода, что повысит уровень доказательной значимости экспертных заключений такого рода в судебно-следственной практике.